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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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请问PAH 的出峰顺序(GC-MS,DB-5MS柱)
我做了多环芳烃1年,现在发现我的出峰顺序跟有的资料上是不一样,Chrysene和Benzo[a]anthracene的顺序到底是哪个在前?,不知道那两个英文单词都是指的哪一种多环
2011年12月11日发布人:yinshengxu
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实验用多环芳烃的芘,苝,蒽,屈四种固标进行水体暴露实验,但发现这四种在甲醇中溶解度不高,有没有其它溶剂可以溶解并不影响其spike到水里。,二氯甲烷试试,乙腈可以的
二甲基亚砜,氮氮二甲基乙酰胺,用正己烷溶解或者尝试一下丙酮吧,谢谢各位,现在用丙酮溶解问题已解决。
ant_56.GIF ant_56.GIF
2010年09月09日发布人:popshengu
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我用气质联用测土中的16种多环芳烃,标样的 重现性还好,样品的重现性不太好,主要是后几种高沸点的物质,第二针都比第一针面积大30%左右,请教这是怎么回事?,1.感觉是因为稠环芳烃在柱子里的残留问题.我也遇到过做过焦油分析后,会有萘\蒽等在
2008年01月08日发布人:lovesnow
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月26日发布人:jiushi
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
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我用7890A5975C测定16种多环芳烃标样,浓度在1-2mg/L左右。条件:5MS 0.25*0.25*30, 170-240度(15度/min)-275度(4度/min)-320度(10度/min),然后保持5min。但只有
2012年03月15日发布人:njuswjsw
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj